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Câncer de tireoide

4 Tipos de Câncer de Tireoide: Papilífero, Folicular, Medular | 2026

Papilífero, folicular, medular e anaplásico não se comportam da mesma forma. Entenda as diferenças entre os tipos de câncer de tireoide e como isso muda o prognóstico e o tratamento.

Dr. Jônatas Catunda

Dr. Jônatas Catunda· Cirurgião de Cabeça e Pescoço

CRM-CE 14951 · RQE 8522 · Mestre e Doutor pela UFC

06 de fevereiro de 2026 · 3 min de leitura

4 Tipos de Câncer de Tireoide: Papilífero, Folicular, Medular | 2026

Existem 4 tipos principais de câncer de tireoide: carcinoma papilífero (80% dos casos, crescimento lento, cura de 99%), carcinoma folicular (15%, também bom prognóstico), carcinoma medular (3%, associado a síndromes genéticas) e carcinoma anaplásico (2%, agressivo e raro). O tipo determina o tratamento e prognóstico.

Veja essa explicação

Carcinoma papilífero: os tipos de câncer de tireoide

Dr. Jônatas Catunda explica em 5:43

4 Principais tipos de câncer de tireoide

TipoFrequênciaPrognósticoCaracterísticas
Papilífero80%Excelente (99% cura)Crescimento lento
Folicular15%Bom (95% cura)Metástases hematogênicas
Medular3%ModeradoGenético (MEN2)
Anaplásico2%RuimMuito agressivo

Tipo 1: Carcinoma Papilífero (80%)

Características principais

  • Tipo mais comum de câncer de tireoide
  • Crescimento lento: pode levar anos para crescer
  • Metástases: principalmente para linfonodos do pescoço
  • Prognóstico excelente: 99% de cura com tratamento adequado

Diagnóstico

Tratamento

Dr. Jônatas Catunda
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Cirurgião de Cabeça e Pescoço — entenda seus exames e as decisões sobre nódulos da tireoide.

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Dr. Jônatas Catunda respondendo dúvida de paciente em vídeoCaso clínico sobre TSH fora do alvo após cirurgia de tireoideDr. Jônatas Catunda, cirurgião de cabeça e pescoço

Tipo 2: Carcinoma Folicular (15%)

Características principais

  • Segundo tipo mais comum
  • Metástases hematogênicas: pode ir para pulmões e ossos (diferente do papilífero)
  • Não diagnosticável pela punção: só na biópsia da cirurgia
  • Bom prognóstico: 95% de cura

Diagnóstico

  • PAAF mostra Bethesda IV (neoplasia folicular)
  • Diagnóstico definitivo só após cirurgia
  • Diferença entre adenoma (benigno) e carcinoma (maligno) é invasão vascular

Tratamento

  • Tireoidectomia total (maioria dos casos)
  • Radioiodoterapia pós-operatória frequentemente indicada

Tipo 3: Carcinoma Medular (3%)

Características principais

  • Tipo raro (3% dos cânceres de tireoide)
  • Origem: células C (produtoras de calcitonina)
  • Associação genética: 25% são hereditários (MEN2A, MEN2B, FMTC)
  • Marcador: calcitonina elevada

Formas de apresentação

  • Esporádico (75%): sem história familiar
  • Hereditário (25%): associado a síndromes genéticas

Diagnóstico

  • Calcitonina sérica elevada
  • Teste genético para RET proto-oncogene (casos hereditários)
  • PAAF pode sugerir, mas nem sempre confirma

Tratamento

  • Tireoidectomia total obrigatória
  • Esvaziamento cervical profilático (central)
  • Não responde a radioiodoterapia
  • Rastreamento familiar se for hereditário

Tipo 4: Carcinoma Anaplásico (2%)

Características principais

  • Tipo mais agressivo e raro
  • Crescimento muito rápido: semanas a meses
  • Prognóstico ruim: maioria falece em menos de 1 ano
  • Mais comum: idosos (maior que 60 anos)

Sintomas

  • Massa cervical de crescimento rápido
  • Rouquidão
  • Dificuldade para respirar e engolir
  • Invasão de estruturas adjacentes

Tratamento

  • Cirurgia: quando possível (maioria inoperável)
  • Radioterapia externa
  • Quimioterapia
  • Cuidados paliativos: muitos casos
  • Não responde a radioiodoterapia

Fatores de risco para câncer de tireoide

Não modificáveis

  • Exposição à radiação na infância/adolescência
  • História familiar de câncer de tireoide
  • Síndromes genéticas: MEN2, polipose familiar
  • Sexo feminino: 3x mais comum em mulheres
  • Idade: risco aumenta com idade

Modificáveis

  • Deficiência de iodo: em áreas endêmicas
  • Não há prevenção específica para maioria dos casos

Sintomas comuns (todos os tipos)

Conheça os 7 sintomas do câncer de tireoide:

Importante: 70% dos casos não têm sintomas iniciais.

Prognóstico geral

Excelente prognóstico (90% dos casos)

  • Papilífero: 99% cura em 10 anos
  • Folicular: 95% cura em 10 anos

Prognóstico moderado

  • Medular: 80-85% sobrevida em 10 anos (depende do estágio)

Prognóstico ruim

  • Anaplásico: menos de 10% sobrevida em 1 ano

Fatores que melhoram prognóstico:

  • Diagnóstico precoce
  • Idade menor que 45 anos
  • Tumor pequeno (menor que 2 cm)
  • Sem metástases à distância

Perguntas Frequentes

Qual o tipo de câncer de tireoide mais comum?
Carcinoma papilífero, representando 80% dos casos. É também o tipo com melhor prognóstico, com 99% de taxa de cura.
Qual o tipo de câncer de tireoide mais perigoso?
Carcinoma anaplásico é o mais agressivo, mas representa apenas 2% dos casos. Tem crescimento muito rápido e prognóstico ruim.
Carcinoma folicular tem cura?
Sim. Tem bom prognóstico com 95% de cura. A diferença é que pode dar metástases para pulmão e ossos, diferente do papilífero que vai para linfonodos.
Câncer de tireoide é hereditário?
A maioria não. Apenas o carcinoma medular tem forma hereditária em 25% dos casos (associado a MEN2). Papilífero e folicular raramente são hereditários.
Todos os tipos respondem a radioiodo?
Não. Apenas papilífero e folicular respondem a radioiodoterapia. Medular e anaplásico NÃO respondem ao tratamento com iodo radioativo.

Tópicos

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Dr. Jônatas Catunda

Sobre o autor

Dr. Jônatas Catunda

CRM-CE 14951 • RQE 8522

Cirurgião de Cabeça e Pescoço, especialista em tireoide. Formado pela Universidade Federal do Ceará (UFC), com residência em Cirurgia Geral no Instituto Dr. José Frota e em Cirurgia de Cabeça e Pescoço no Hospital Universitário Walter Cantídio. Mestrado e Doutorado pela UFC.

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Professor de Anatomia
13 anos de formado
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