Pular para o conteúdo
Dr. Jônatas Catunda

Estadiamento do Carcinoma Diferenciado de Tireoide

Carcinoma Diferenciado (Papilífero, Folicular e Oncocítico)

O carcinoma diferenciado reúne os tipos papilífero, folicular e oncocítico, que juntos respondem pela grande maioria dos casos de câncer de tireoide. É o único tipo em que a idade ao diagnóstico entra na própria classificação: o corte de 55 anos separa dois sistemas completamente diferentes.

Importante: são tabelas de referência baseadas em diretrizes internacionais. O estadiamento e a conduta devem ser sempre individualizados pelo médico assistente, com base no quadro completo do paciente.

Ver todas as tabelas de estadiamento

TNM 8ª edição

Grupos de estadiamento

Pacientes < 55 anos

Só existem os estádios I e II — a presença de metástase à distância é o único fator que separa os dois

EstádioTNM
IQualquer TQualquer NM0
IIQualquer TQualquer NM1

Pacientes ≥ 55 anos

Extensão do tumor e acometimento linfonodal passam a definir o estádio

EstádioTNM
IT1a, T1b, T2N0, NXM0
IIT1, T2N1M0
IIT3a, T3bQualquer NM0
IIIT4aQualquer NM0
IVAT4bQualquer NM0
IVBQualquer TQualquer NM1

Nota: Único tipo em que a idade ao diagnóstico entra no estadiamento: o corte de 55 anos separa dois sistemas distintos. O carcinoma pouco diferenciado e o de alto grau seguem estas mesmas tabelas.

Como se chega a esse estádio

Toque em um tópico para abrir — todo o conteúdo está nesta página.

AJCC 2017

Categorias T, N e M

O que significa cada sigla das tabelas acima — tamanho e invasão do tumor, linfonodos e metástase

Tumor Primário (T)

CategoriaDefinição
TXTumor primário não pode ser avaliado
T0Sem evidência de tumor primário
T1Tumor ≤ 2 cm, limitado à tireoide
T1aTumor ≤ 1 cm, limitado à tireoide
T1bTumor > 1 cm e ≤ 2 cm, limitado à tireoide
T2Tumor > 2 cm e ≤ 4 cm, limitado à tireoide
T3Tumor > 4 cm limitado à tireoide, OU tumor de qualquer tamanho com extensão extratiroidiana grosseira que invade apenas os músculos pré-tireoidianos
T3aTumor > 4 cm, limitado à tireoide
T3bTumor de qualquer tamanho com extensão extratiroidiana grosseira que invade apenas os músculos pré-tireoidianos (esterno-hióideo, esternotireóideo, tíreo-hióideo ou omo-hióideo)
T4Extensão extratiroidiana grosseira além dos músculos pré-tireoidianos
T4aInvasão de tecido subcutâneo, laringe, traqueia, esôfago ou nervo laríngeo recorrente
T4bInvasão de fáscia pré-vertebral, artéria carótida ou vasos mediastinais

Linfonodos Regionais (N)

CategoriaDefinição
NXLinfonodos regionais não podem ser avaliados
N0Sem metástases em linfonodos regionais
N1Metástases em linfonodos regionais
N1aMetástases em linfonodos do compartimento central (níveis VI e VII — pré-traqueais, paratraqueais, pré-laríngeos/Delphian e mediastinais superiores)
N1bMetástases em linfonodos cervicais laterais (níveis I, II, III, IV ou V) ou retrofaríngeos

Metástases à Distância (M)

CategoriaDefinição
M0Sem metástases à distância
M1Presença de metástases à distância

As categorias T, N e M são as mesmas para os três tipos histológicos na 8ª edição. O que muda de um tipo para outro é a forma de combiná-las em estádios, nas tabelas do início desta página.

ATA 2025

Estratificação de Risco de Recidiva Estrutural

Risco de a doença voltar em até 10 anos — papilífero, folicular e oncocítico

Carcinoma Papilífero (PTC) e Subtipos

BAIXO RISCO<10% de recorrência

T1 e T2 (≤4 cm):

  • Unifocal
  • pN0a, ou cN0 e pN1a (≤5 linfonodos, todos ≤2 mm)
  • Margens negativas ou apenas microscópica + margem anterior (R1)
RISCO BAIXO-INTERMEDIÁRIO10-15% de recorrência

T3a ou; T1 ou T2 com qualquer dos seguintes:

  • Multifocalidade unilateral
  • Extensão extratiroidiana microscópica (ETE)
  • cN1a ou pN1a >2 mm³ ou >5 linfonodos
  • Margens negativas ou microscópica + margem posterior (R1)
RISCO INTERMEDIÁRIO-ALTO≥16-30% de recorrência

T1, T2 ou T3a com qualquer dos seguintes:

  • Multifocalidade bilateral >1 cm
  • Metástases linfonodais laterais clinicamente evidentes (cN1b) <3 cm
  • 2 ou mais fatores de risco baixo-intermediário
  • Histologia agressiva
  • Invasão vascular
ALTO RISCO>30% de recorrência

T3a + ETE microscópica, T3b ou T4; ou QUALQUER T com qualquer dos seguintes:

  • Pobremente diferenciado ou alto grau
  • Ressecção incompleta grosseira (R2)
  • cN1 ≥3 cm
  • Extensão extranodal (ENE)
  • Metástase à distância (M1)

Carcinoma Folicular / IEFVPTC (FTC/IEFVPTC)

BAIXO RISCO<10% de recorrência

T1 e T2 (≤4 cm):

  • Minimamente invasivo: apenas invasão capsular
  • pN0a, ou cN0 e pN1a (≤5 linfonodos, todos ≤2 mm)
  • Margens negativas ou apenas microscópica + margem anterior (R1)
RISCO BAIXO-INTERMEDIÁRIO10-15% de recorrência

T3a ou; T1 ou T2 com qualquer dos seguintes:

  • Extensão extratiroidiana microscópica (ETE)
  • Invasão vascular limitada <4 vasos
  • cN1a ou pN1a >2 mm³ ou >5 linfonodos
  • Margens negativas ou microscópica + margem posterior (R1)
RISCO INTERMEDIÁRIO-ALTO≥16-30% de recorrência

T1, T2 ou T3a com qualquer dos seguintes:

  • Metástases linfonodais laterais clinicamente evidentes (cN1b) <3 cm
  • 2 ou mais fatores de risco baixo-intermediário
ALTO RISCO>30% de recorrência

T3a + ETE microscópica, T3b ou T4; ou QUALQUER T com qualquer dos seguintes:

  • Pobremente diferenciado ou alto grau
  • Amplamente invasivo
  • Angioinvasivo encapsulado: invasão vascular extensa ≥4 vasos
  • cN1 ≥3 cm
  • Extensão extranodal (ENE)
  • Metástase à distância (M1)

Carcinoma Oncocítico (OTC)

BAIXO RISCO<10% de recorrência

T1 ou T2 (≤4 cm):

  • Minimamente invasivo: apenas invasão capsularᶜ
  • pN0a, ou cN0 e pN1a (≤5 linfonodos, todos ≤2 mm)ᵇ
  • Margens negativas ou apenas microscópica + margem anterior (R1)
RISCO BAIXO-INTERMEDIÁRIO10-15% de recorrência

T3a ou; T1 ou T2 com qualquer dos seguintes:

  • ETE microscópica
  • Invasão vascular limitada <4 vasosᶜ
  • cN1a ou pN1a >2 mm³ ou >5 linfonodosᵇ
  • Margens negativas ou microscópica + margem posterior (R1)
RISCO INTERMEDIÁRIO-ALTO≥16-30% de recorrência

T1, T2 ou T3a com qualquer dos seguintes:

  • Metástases linfonodais laterais clinicamente evidentes (cN1b) <3 cmᵇ
  • 2 ou mais fatores de risco baixo-intermediário
ALTO RISCO>30% de recorrência

T3a + ETE microscópica, T3b ou T4; ou QUALQUER T com qualquer dos seguintes:

  • Pobremente diferenciado ou alto grau
  • Amplamente invasivo
  • Angioinvasivo encapsulado: invasão vascular extensa ≥4 vasos
  • cN1 ≥3 cmᵇ
  • Extensão extranodal (ENE)
  • Metástase à distância (M1)

Legenda:

  • Não há pontos de corte claros para linfonodos entre os grupos de risco baixo-intermediário e intermediário-alto. Em geral, menor tamanho e menos metástases linfonodais estão associados a menor risco de recorrência.
  • Metástases linfonodais são incomuns em OTC e FTC/IEFVPTC.
  • Definição WHO 2022.

Nota: Esta classificação ATA 2025 refina a estratificação de risco com 4 categorias ao invés de 3, permitindo personalização mais precisa do tratamento e seguimento. A categoria "baixo-intermediário" (10-15%) foi adicionada para identificar pacientes que não necessitam da intensidade de seguimento do risco intermediário-alto tradicional.

ATA 2025

Classificação de Resposta ao Tratamento

Como o seguimento é lido conforme o tratamento inicial — com iodo, sem iodo ou hemitireoidectomia

Tireoidectomia Total + RAI

Pós-tireoidectomia total e/ou esvaziamento cervical com ablação ou terapia com RAI

Resposta Excelente

Critérios:

  • Tg não-estimulada <0,2 ng/mL OU
  • Tg estimulada <1 ng/mL
  • Anticorpo anti-Tg negativo
  • Imagem negativa

Meta de TSH:

TSH dentro da faixa de referência normal

Resposta Indeterminada

Critérios:

  • Achados inespecíficos em exames de imagem OU
  • Tg não-estimulada 0,2-1 ng/mL OU
  • Tg estimulada 1-10 ng/mL OU
  • Níveis de TgAb estáveis/decrescentes

Meta de TSH:

TSH dentro da faixa de referência normalᵇ

Resposta Bioquímica Incompleta

Critérios:

  • Tg não-estimulada >1 ng/mL OU
  • Tg estimulada >10 ng/mL OU
  • Níveis de TgAb crescentes
  • Imagem negativa

Meta de TSH:

TSH abaixo da faixa de referência normalᶜ

Resposta Estrutural Incompleta

Critérios:

  • Evidência estrutural de doença:
  • • Imagem suspeita OU
  • • Biópsia comprovando doença local ou metástase à distância

Meta de TSH:

TSH abaixo da faixa de referência normalᶜ

Tireoidectomia Total sem RAI

Pós-tireoidectomia total e/ou esvaziamento cervical sem ablação com RAI

Resposta Excelente

Critérios:

  • Tg não-estimulada <2,5 ng/mL

Meta de TSH:

TSH dentro da faixa de referência normal

Resposta Indeterminada

Critérios:

  • Achados inespecíficos em exames de imagem OU
  • Tg não-estimulada 2,5-5 ng/mL OU
  • Níveis de TgAb estáveis/decrescentes

Meta de TSH:

TSH dentro da faixa de referência normalᵇ

Resposta Bioquímica Incompleta

Critérios:

  • Tg não-estimulada >5 ng/mL OU
  • Níveis de TgAb crescentes
  • Imagem negativa

Meta de TSH:

TSH abaixo da faixa de referência normalᶜ

Resposta Estrutural Incompleta

Critérios:

  • Evidência estrutural de doença:
  • • Imagem suspeita OU
  • • Biópsia comprovando doença local ou metástase à distância

Meta de TSH:

TSH abaixo da faixa de referência normalᶜ

Hemitireoidectomia

Pós-hemitireoidectomia

Resposta Excelente

Critérios:

  • Nódulos normais ou de baixo risco no lobo contralateral, OU
  • Nódulos no lobo contralateral com biópsia benigna E
  • Sem linfonodos anormais na imagem

Meta de TSH:

TSH dentro da faixa de referência normal

Resposta Indeterminada

Critérios:

  • N/Aᵃ

Meta de TSH:

TSH dentro da faixa de referência normalᵇ

Resposta Bioquímica Incompleta

Critérios:

  • N/Aᵃ

Meta de TSH:

TSH abaixo da faixa de referência normalᶜ

Resposta Estrutural Incompleta

Critérios:

  • Evidência estrutural de doença:
  • • Imagem suspeita OU
  • • Biópsia comprovando doença local ou metástase à distância

Meta de TSH:

TSH abaixo da faixa de referência normalᶜ

Notas:

  • N/A: Veja a Recomendação 48 para comentários específicos sobre níveis de Tg (ng/mL) em pacientes tratados com hemitireoidectomia.
  • Supressão leve de TSH pode ser considerada em alguns pacientes (ex: risco intermediário-alto inicial).
  • O grau de supressão de TSH deve ser individualizado com base no risco inicial, extensão da doença residual, e risco de complicações da supressão.

FAQ

Perguntas frequentes sobre o diferenciado

Por que a idade de 55 anos muda o estadiamento?

Porque, no carcinoma diferenciado, a idade é o fator prognóstico mais forte — mais do que o tamanho do tumor. Abaixo de 55 anos existem apenas os estádios I e II: mesmo com metástase à distância o paciente é classificado como estádio II, já que a sobrevida em longo prazo continua alta. A partir de 55 anos, a extensão do tumor e o acometimento de linfonodos passam a definir estádios que chegam a IVB. Esse corte era de 45 anos até a 7ª edição do TNM.

Tenho menos de 55 anos e metástase. Sou estádio II. Isso é grave?

É uma situação que exige tratamento e seguimento próximos, mas o estádio II reflete um dado real: nesse grupo, a sobrevida em longo prazo permanece favorável mesmo com doença à distância, o que não acontece na maioria dos outros cânceres. O estádio mede risco de mortalidade em população, não o seu prognóstico individual — quem define conduta é a avaliação completa do caso.

O carcinoma pouco diferenciado usa estas mesmas tabelas?

Sim. O carcinoma pouco diferenciado e o carcinoma diferenciado de alto grau seguem as mesmas tabelas do diferenciado, embora tenham comportamento mais agressivo. Essa diferença de comportamento aparece na estratificação de risco de recidiva e na conduta, não no estadiamento TNM.

Qual a diferença entre o estádio e o risco de recidiva?

O estádio TNM estima o risco de morrer da doença e é fixo no diagnóstico. O risco de recidiva da ATA estima a chance de a doença voltar, não usa idade e é revisto ao longo do seguimento conforme tireoglobulina, anticorpos e imagem. É a classificação da ATA que mais orienta o dia a dia — iodoterapia, alvo de TSH e intervalo dos exames.

Outros tipos

Cada tipo tem um sistema de estadiamento próprio

Quer entender o seu estadiamento?

O estádio sai do laudo da cirurgia somado aos exames de imagem. Traga os dois para uma leitura do seu caso.